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Detalles de la obra

Título:
Caracterización de una glutatión s-transferasa en tripanosomas africanos
Autor(es):
Zardo Vila, Sofía Inés
Pie de imprenta:
Montevideo: Universidad ORT Uruguay, 2016
Descripción física:
91 p. il., diagrs., tbls., grafs. En línea
Nota de tesis:
Trabajo final de carrera (Carrera Universitaria). Universidad ORT Uruguay, Facultad de Ingeniería. Montevideo, 2016. Calificación: 100/100
Título obtenido:
Entregado como requisito para la obtención del título de Ingeniera en Biotecnología
Tutor:
Mariana Magdalena Bonilla Chao; Bruno Manta Porteiro
Tribunal:
Beatriz Maria Garat Bizzózero; Paula Arbildi Torres
Resumen:
La tripanosomiasis africana humana es una enfermedad parasitaria causada por dos subespecies de Trypanosoma brucei, conocidas como T. b. rhodesiense y T. b. gambiense. Tanto las infecciones naturales como las experimentales producidas por esta enfermedad, cursan con una inmunosupresión causada, al menos en parte, por los altos niveles de prostaglandina E2 (PGE2). Un estudio bioinformático realizado en nuestro grupo identificó genes homólogos a una familia de prostaglandinas sintasas de mamíferos en el genoma de varios tripanosomátidos, en particular, dos isoformas de una subclase de glutatión S-transferasas (GSTs) conocidas colectivamente como proteínas MAPEG (Membrane Associated Proteins with functions in Eicosanoid and Glutathione metabolism). Dentro de esta familia destaca la prostaglandina PGE sintasa microsomal de tipo 2 (mPGES-2), responsable de la isomerización de la prostaglandina H (PGH) a PGE2. Por lo tanto, la hipótesis de este trabajo fue que la proteína homóloga a mPGES-2 presente en el organismo modelo T. brucei brucei, a la cual denominamos TbGST1, podría cumplir funciones en la inmunomodulación durante el proceso de infección. Para comprobar dicha hipótesis, se llevó a cabo el clonado, producción y caracterización inicial de esta proteína, así como la generación y el análisis fenotípico de líneas transgénicas de T. brucei brucei sobreexpresantes o ARNi de TbGST1, tanto en cultivos celulares como en modelos animales.
Referencias bibliográficas:
Incluye bibliografía y anexos
Idioma:
Español
Tipo de material:
[Trabajo Final de Carrera]
Ubicación física:
Disponible en línea

Archivos asociados:

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Trabajo final de carrera 2.90MB application/pdf
Informe del corrector 76kB application/pdf