Detalles de la obra

Título:
Señalización GABAérgica en progenitores del canal central de la médula espinal
Autor(es):
Frechou Schandy, María Agustina
Pie de imprenta:
Montevideo: Universidad ORT Uruguay, 2015
Descripción física:
40 p. il., fot., grafs. En línea
Nota de tesis:
Trabajo final de carrera (Carrera Universitaria). Universidad ORT Uruguay, Facultad de Ingeniería. Montevideo, 2015. Calificación: 85/100
Título obtenido:
Entregado como requisito para la obtención del título de Ingeniera en Biotecnología
Tutor:
Nicolás Marichal; Raúl Russo Blanc
Tribunal:
Omar Antonio Trujillo Cenoz; Michel Borde Bebeacua
Resumen:
El próposito general del presente trabajo es aportar información relevante que permita avanzar en el futuro desarrollo de estrategias terapéuticas para la reparación endógena de la médula espinal. Para tal fin, se propone como hipótesis que, contactando el canal central (CC) de la médula espinal de roedores, se encuentran células con características morfológicas, moleculares y funcionales de progenitores neurales similares a las presentes en otros nichos neurogénicos. Así también que el neurotransmisor GABA es parte central de los mecanismos que regulan la biología de los progenitores ependimarios. Para poner a prueba dichas hipótesis, en primer lugar se caracteriza morfológica, funcional y molecularmente las células GFAP+ ubicadas en la zona dorsal del CC y los ependimocitos laterales. Luego se analiza la señalización GABAérgica en las células que tapizan el CC mediante la aplicación local de GABA y el estudio de las posibles fuentes celulares de este neurotransmisor a nivel espinal. Por último, se estudia la señalización GABAérgica como posible mecanismo modulador de la proliferación de algunas de las estirpes celulares que tapizan el CC, mediante la administración sistémica de agonistas y antagonistas para receptores GABA.
Referencias bibliográficas:
Incluye bibliografía y anexos
Idioma:
Español
Tipo de material:
[Trabajo Final de Carrera]
Ubicación física:
Disponible en línea

Archivos asociados:

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Informe del corrector 26kB application/pdf